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Rev. cuba. pediatr ; 61(1): 57-62, ene.-feb. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-80956

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente que muestra algunas de las alteraciones fenotipicas principales de la monosomia 1q4 (epicanto, micrognatia, microcefalia) y en la cual el estudio citogenético mediante la técnica de bandas G permitió datectar, en todas las metafases, una translocación 1:14, cuyo punto de ruptura en el cromosoma 1 coincide con los reportados para la delección que origina la monosomia


Subject(s)
Infant , Humans , Female , Chromosome Deletion , Chromosomes, Human, Pair 1 , Translocation, Genetic
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